2017年8月31日,国家食品药品监督管理局(CFDA)再次发文规范胶片市场,修订《医疗器械分类目录》,明确规定由聚酯(PET)片基与防静电层、吸墨层(二氧化硅、氧化铝、吸附墨水或墨粉)组成的影像记录介质,仅用于超声等医学影像及图文的打印记
1、胶片数量是否符合需求:使用医用胶片前,要核实胶片数量和需求,通常包含单色片,四色片,专色片,3D定制打印正背套的胶片。2、查看胶片尺度是否符合需求:根据工作单检查胶片尺度,输出医用胶片时应当把中线、套合线、裁切线都加上去。如果有样张,就
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